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【檢測原理】外周血涂片經(jīng)瑞－姬染色后，各種類型白細胞的各自形態(tài)學特點均能展現(xiàn)出來，在顯微鏡下作白細胞形態(tài)學觀察和分析。在病理狀態(tài)下，白細胞除計數(shù)和分類比值發(fā)生變化外，白細胞的形態(tài)有時也會發(fā)生改變。觀察白細胞形態(tài)的細微結(jié)構(gòu)變化對判斷疾病類型和觀察療效具有重要的意義。（一）外周血正常白細胞形態(tài)1.外周血正常白細胞形態(tài)特征一覽表（表2—1）白細胞名稱直徑(μm)胞體形態(tài)胞漿著色漿內(nèi)顆粒細胞核形染色質(zhì)狀態(tài)中性桿狀核粒細胞10～15圓形粉紅色量多、細小、均勻、紫紅色彎曲呈桿狀、帶狀、蠟...

食品安全問題zui令世人關(guān)注，是熱點問題、敏感問題，有誤區(qū)也有誤導和誤解。近幾年來形勢得到根本性的好轉(zhuǎn)。我國是食品生產(chǎn)和貿(mào)易大國，2006年我國規(guī)模以上食品工業(yè)總產(chǎn)值21586.95億元，進出口食品貿(mào)易額達404.48億美元（不包括農(nóng)產(chǎn)品）。2006年全國食品抽查合格率為77.9%，2007年上半年合格率上升85.1%，31個省、市食品質(zhì)量平均合格率89.2%，2007年下半年已上升到95%以上，而且近幾年來我國全面啟動和建設(shè)食品安全保障體系。在第六屆中國科學儀器及實驗室裝備...

化學藥品溶出度方法研究溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有...

GB3102.5—1993電學和磁學的量和單位GB3102.7—1993聲學的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用*篇實驗室標準GB3102.5—1993電學和磁學的量和單位GB3102.7—1993聲學的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用第二篇實驗室儀器標準JB/T5375—1991漏氣量測量儀技術(shù)條件GB/T13794—92實驗室標準測溫錐JB/T6877—1993轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)速測量儀JB/T8613—1997發(fā)動機綜合測試臺技術(shù)條件第三篇實驗室器皿標準GB/...

溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標準，能有效區(qū)分同一...

摘要：本文簡述了ISO/IEC17025:1999標準的主要內(nèi)容，圍繞本實驗室標準化管理的質(zhì)量方針和目標，闡述了實驗室認可評審工作過程容易忽視的一些問題，總結(jié)了ISO/IEC17025:1999標準化管理對實驗室自我完善、持續(xù)發(fā)展的特點和實驗室認可工作對管理起到的作用。關(guān)鍵詞：CNAL,認可，標準化人類社會在不斷地發(fā)展和進步，特別在規(guī)模工業(yè)經(jīng)濟階段，標準化起到重要的促進作用，并且進入到現(xiàn)代的只是經(jīng)濟和高技術(shù)年代，標準化更是在人們的日常工作。生活中處處體現(xiàn)。分析檢驗實驗室作為經(jīng)...