金少鴻教授介紹說，近年來，公眾關(guān)注的藥品質(zhì)量及安全有效性控制問題日趨突出。目前，我國正在進行整頓藥品市場和提高藥品質(zhì)量的大規(guī)模行動，為幫助中國藥品研發(fā)、生產(chǎn)及檢驗部門了解當今世界藥品分析技術(shù)、質(zhì)量標準控制手段及標準品的開發(fā)與使用，經(jīng)中美多次磋商，決定在南京舉辦“首屆中美藥品分析技術(shù)與檢測方法研討會"。

　　藥典是藥品標準的法典，一般由國家衛(wèi)生行政部門主持編纂、頒布實施。藥典對加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、保障用藥安全有效、維護人民健康起著十分重要得作用。藥典是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、供應、使用和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。美國藥典是獨立機構(gòu)，是民間組織，是對藥品質(zhì)量標準和檢定方法做出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗的法律依據(jù)。美國藥典于1820年出*版，到去年已出至第28版，是目前世界上規(guī)模zui大的一部藥典，它反映了當今上的藥品質(zhì)量控制技術(shù)。我國zui早的藥典可追溯到公元659年的“新修本草"，近幾年來，我國在此領域也得到很大的發(fā)展，受到世界各國的重視，但我們?nèi)孕杞梃b先進國家的科技，進一步加強與*的藥品質(zhì)量控制體系的接軌，這對保障人民安全用藥具有重大意義。

　　據(jù)了解，隨著我國制藥事業(yè)蓬勃發(fā)展，我國藥品藥檢與分析技術(shù)在上的影響越來越大，越來越受到世界各國的關(guān)注，借鑒先進國家的科學技術(shù)，進一步加快與*藥品質(zhì)量控制體系的接軌也是我國藥品監(jiān)督管理部門的一項迫切工作。中美兩國的藥品分析與質(zhì)量控制*專家在南京舉辦首屆中美藥品分析技術(shù)與檢測方法研討會彰顯了這一發(fā)展趨勢，這種交流勢必會促進兩國藥品分析與質(zhì)量控制技術(shù)的共同發(fā)展，對于保障人民群眾用藥的安全有效具有積極意義。